最近，许多人的朋友圈出现一篇名为《紧急求助：孩子，你是我的全部！》的文章，文章中的孩子年仅一岁两个月，患上了罕见的血友病甲，也就是我们通常所说的“瓷娃娃”，几天之内，这篇文章阅读量达30万次，目前已募捐到数万元手术费。短短的一条求助微信，为何能吸引这么多陌生人提供帮助？

     2015年5月15日，在响亮的啼哭声中，家住昭化古城吐费街的吴仕林夫妇迎来了他们的第一个孩子，并给他取名为吴瀚。吴瀚的降临让一家人都高兴不已，在一片祝福声中，吴仕林和妻子吴秀琴觉得自己是世界上最幸福的人。

殊不知，这份短暂的幸福后面竟“暗藏危机”。小翰翰刚出生2个月多时，吴仕林发现儿子腿上有淤斑，一直没有消散，这让吴仕林十分担心。

随着时间的推移，小翰翰腿上的淤斑也越来越多，吴仕林着了急，带着孩子来到宝轮镇医院、广元的医院进行检查，当时检查出来的结果是孩子贫血，这让吴仕林和家人松了口气，听从医生嘱咐半月后再复查便回家了。

经过多方检查后，今年7月，小翰翰被华西第二医院诊断为患有血友病甲，先天凝血因子缺失，凝血功能障碍，这个检查结果给本来不富裕的家庭带来了沉重的打击。

   血友病是一种遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。如果血液中缺乏凝血因子，血液就不容易凝固，一旦外伤出血或自发出血就不能自行停止。如不能得到及时诊断、治疗，会造成身体残疾甚至危及生命。

吴仕林出生在一个普通农村家庭，母亲是小儿麻痹证患者，右腿残疾，没有劳动能力，父亲也有支气管哮喘，每天都要服用不量抗生素，还有一个八十四岁的老奶奶。一家人除了吃饭，还要给小翰翰治病，高昂的治疗费让这个贫穷的家庭跌入“冰窖”。可他们却从没想过放弃自己的孩子，即使知道治愈的希望渺茫。

     一个只有一岁的玻璃娃娃如何能经得起这些，就连检查时手臂上扎了一根橡胶管都会双臂红肿，孩子现在不会说话，只会抬起手臂吱吱呀呀的指给你看，告诉你他很痛。不能打预防针，不能吃这一时期身体所需要的很多食物，稍有不慎将引起肠道出血，面临抢救。

    【主持人】看着一个幼小的生命正在遭受病痛的折磨，面对巨额医疗费，等待他们的只能是一种无奈。小翰翰的病情也引起了广大网友和市民的关注，他们纷纷伸出援手，一起参与到拯救小翰翰的行动中来，明天我们继续为您讲述《爱心接力 拯救“瓷娃娃”》。